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引加生物的重組胰蛋白酶為畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規下生產，生產全程不涉及任何動物源成分，從根源上杜絕了諸如豬流感病毒、豬細小病毒等動物源性病毒污染的風險。

引加生物的重組賴氨酰內切酶(Lys-C)來源于無色桿菌，采用大腸桿菌重組表達。

引加生物的重組Glu-C蛋白酶來源于金黃色葡萄球菌，采用大腸桿菌表達。該酶能特異水解谷氨酸 (Glu)或天冬氨酸(Asp)殘基羧基端肽鍵。

引加生物的人α-糜蛋白酶采用重組表達，經過多步純化獲得，確保產品無其它蛋白酶污染。

引加生物的PNGase F來源于伊麗莎白菌，采用大腸桿菌重組表達，可以選擇性水解蛋白質的Asn相連的除含α1-3 巖藻糖苷鍵外所有的N-糖鏈。

引加生物的重組糖苷內切酶 H（Endo H），能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖核心結構進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。

引加生物的重組Endo S采用大腸桿菌系統表達，是一種高度特異性糖苷內切酶，可以從野生型IgG重鏈的殼二糖核心結構之間切除N-連接糖。

引加生物的重組O 糖蛋白酶是一種具有高度特異性的糖蛋白酶，可以特異性識別粘蛋白型O-連接糖（無論是否唾液酸化）的絲氨酸或蘇氨酸殘基，并在其N端進行切割。

引加生物的O-糖苷酶即內切-α-N-乙酰氨基半乳糖苷酶，采用大腸桿菌重組表達，在用唾液酸酶去除糖蛋白末端的唾液酸后，O-糖苷酶可催化去除糖蛋白上核心1和核心3結構的O-連接二糖。

引加生物的重組唾液酸酶（α2-3,6,8），該酶可以水解糖蛋白和寡聚糖上通過α2-3, α2-6, α2-8 鍵連接的唾液酸，其水解α2-3 鍵的速度要大于α2-6和α2-8 鍵，水解α2-6和α2-8 鍵的速度近似。

引加生物的重組唾液酸酶（α2-3,6,8,9），該酶可以水解糖蛋白和寡聚糖上通過α2-3, α2-6, α2-8 和α2-9鍵連接的唾液酸，其水解α2-3和α2-6,鍵的速度要大于α2-8和α2-9鍵。

引加生物的重組IdeS蛋白酶可以特異性的識別IgG，并在IgG下鉸鏈區的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。

引加生物的IdeZ蛋白酶來源于馬鏈球菌，采用大腸桿菌進行重組表達。

引加生物的重組Asp-N來源于微生物，采用大腸桿菌系統表達。該蛋白是一種金屬蛋白酶，需要鋅離子作為輔因子，在pH 6.0-8.5 的磷酸鹽、醋酸鹽或Tris緩沖液中，特異性裂解天冬氨酸和半胱氨酸的N端肽鍵。