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引加生物的重組無機焦磷酸酶采用大腸桿菌表達，序列來源于酵母的無機焦磷酸酶基因，該酶在鎂離子存在的情況下，可以將無機焦磷酸水解為2分子磷酸根，可在RNA體外合成或者DNA聚合過程中將生成的副產(chǎn)物焦磷酸水解為2分子磷酸根，解除焦磷酸對反應的抑制，進而顯著增加RNA或者DNA的合成量。

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