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引加生物的RNase R采用大腸桿菌表達，序列來源于大腸桿菌的rnr基因，是一種依賴于鎂離子的3’-5’核糖核酸外切酶，可以高效的降解絕大部分線性RNA分子。

引加生物的DNase I通過重組表達純化獲得，并且在純化過程中去除了RNase活性。

引加生物的T7 RNA聚合酶V2采用大腸桿菌表達，序列來源于T7噬菌體的RNA聚合酶基因突變體，具有合成能力強，雙鏈RNA生成量低的特點。

引加生物的重組RNase抑制劑采用大腸桿菌表達，序列來源于小鼠的RNase抑制劑基因，可與RNase形成1:1的復合物，保護RNA不被降解。

引加生物的重組無機焦磷酸酶采用大腸桿菌表達，序列來源于酵母的無機焦磷酸酶基因，該酶在鎂離子存在的情況下，可以將無機焦磷酸水解為2分子磷酸根。

引加生物的T4 RNA連接酶1采用大腸桿菌表達來源于T4噬菌體的RNA Ligase 1基因，是一種ATP-依賴的可以催化單鏈RNA、單鏈DNA或單核苷酸分子間或分子內5’-P末端與3’-OH末端之間形成磷酸二酯鍵的酶。

引加生物的T4 RNA連接酶2來源于T4噬菌體，采用大腸桿菌重組表達，是一種ATP依賴的雙鏈RNA連接酶，可以用于雙鏈RNA進行分子內的環化連接和分子間的線性連接。

引加生物的重組T4 RNA連接酶2（突變體）是在大腸桿菌中重組表達，并引入了K227Q突變的截短型的T4 RNA連接酶2。

引加生物的T4 RNA連接酶2（截短型KQ）是在大腸桿菌中重組表達的引入了R55K和K227Q雙突變的截短型的T4 RNA連接酶2。

引加生物的重組RNase III采用大腸桿菌表達來源于大腸桿菌的RNase III基因，是雙鏈RNA (dsRNA) 特異性核酸內切酶，可以將dsRNA切割成12–15bp的dsRNA片段，帶2至3個核苷酸3'突出端、5'磷酸鹽和3'羥基末端。